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即用型培养基出现问题的根源及针对性措施介绍

更新时间：2026-01-23

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　　即用型培养基其便捷性、标准化和高可靠性，已成为微生物检测、药品无菌检查及食品卫生检验的选择。在实际使用中，可能会因储存不当、操作疏忽或环境干扰出现凝固不良、污染、生长抑制或假阴性等问题，直接影响检测结果的准确性与合规性。科学识别即用型培养基出现问题的根源并采取针对性措施，是保障正常使用的关键。

　　一、培养基未凝固或凝胶过软（固体型）

　　原因：琼脂含量不足、灭菌过度降解、储存温度过高或反复冻融。

　　解决方法：

　　检查储存条件是否为2–8℃避光，避免靠近冰箱门或冷冻区；

　　确认未超过有效期（通常6–12个月）；

　　若已融化，禁止重新凝固使用，因营养成分可能已破坏。

　　二、液体培养基浑浊或出现沉淀（未接种）

　　原因：灭菌不到位、包装破损导致污染，或成分析出（如磷酸盐在低温下结晶）。

　　解决方法：

　　对照同批号未开封产品，若仅个别瓶浑浊，视为污染，立即废弃；

　　若为低温析出，可37℃水浴短时溶解后澄清，但需验证性能；

　　使用前做阴性对照（不接种培养），确认无菌生长。

　　三、目标菌不生长或生长微弱

　　原因：培养基失效、培养条件错误、样品毒性残留或接种量不足。

　　解决方法：

　　同步进行阳性对照（如大肠埃希菌用于营养琼脂），验证培养基活性；

　　检查培养温度、时间、气体环境（如需CO?或厌氧）是否符合要求；

　　对含抑菌成分的样品（如消毒剂残留），增加中和剂或稀释处理。

　　四、非目标菌过度生长（选择性培养基失效）

　　原因：抑制剂降解（如胆盐、抗生素见光分解）、pH偏移或交叉污染。

　　解决方法：

　　避光储存，尤其对光敏型培养基（如麦康凯、XLD）；

　　使用前检查pH（可用无菌pH试纸快速测定）；

　　严格分区操作，防止高浓度样品气溶胶污染选择性平板。