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产品简介
梅里埃革兰氏阴性细菌鉴定卡(GN)用于来源于人体并经过分离培养的常见具有临床意义的革兰氏阴性菌的自动鉴定。
| 品牌 | Biomerieux/法国梅里埃 | 货号 | 21341 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 20测试/盒 | 供货周期 | 一周 |
| 主要用途 | 用于自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品/农产品,生物产业,制药/生物制药 |
产品名称：梅里埃革兰氏阴性细菌鉴定卡(GN)
英文名称：VITEK 2 Gram-Negative Identification Card（VITEK 2 GN Test Kit）。
产品货号：21341
包装规格：20 测试 / 盒。
尺寸与重量：尺寸约为 10 cm x 6 cm x 0.5 cm，重量 16 克。
储存条件及有效期：在 2℃～8℃的条件下封闭储存于原包装盒内，有效期 12 个月。
检验原理：GN 卡根据已有的生化方法和新研发的底物来检测碳源的利用、酶活性和耐药性。卡片上有 47 个生化试验，1 个阴性对照孔，其中脱羧酶阴性对照孔（52 号孔）用来作为脱羧酶试验的基础值参考，最终结果可于 10 小时内获得。
预期用途：该产品与 VITEK® 2 系统一起使用，用于自动鉴定大多数有临床意义的发酵和非发酵革兰阴性杆菌。
适用仪器：VITEK 2 System 仪器和 VITEK 2 Compact System 仪器。
使用方法：
准备接种物：按标准的实验室规程用纯培养物制备接种物，如果是混合培养物，需重新进行分纯。建议使用菌纯度确认平板，以确保用于试验的是纯培养物。
配制菌悬液：以无菌方法，将 3.0mL 无菌盐水（0.45% 至 0.50% NaCl 溶液，pH 4.5 至 7.0）加入一个透明的塑料（聚苯乙烯）试管（12 mm x 75 mm）中，用无菌棒或拭子向盐水中挑取足量形态类似的菌落，然后用经过校准的 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 或 VITEK® 2 DensiCHEK™按相当于 McFarland No. 0.50 至 0.63 的浊度准备均质菌悬液。且配置好的菌悬液在接种试卡前，放置不能超过 30 分钟。
放入卡架：将菌悬液试管和 GN 卡放入卡架中。
装载卡架并输入数据：参阅适当的仪器使用手册，了解数据输入说明和如何向仪器中装载卡架。
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本公司销售梅里埃革兰氏阴性细菌鉴定卡(GN)，如有需要欢迎来选购！
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