产品简介

沙门氏菌诊断血清60种
供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌。

产品名称：沙门氏菌诊断血清60种

产品货号：HN709

生产厂家：宁波汇诺

产品规格：1mL / 瓶 x 60瓶

储存条件：2 - 8℃

预期用途：供常见沙门氏菌诊断分型用，可对经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株进行分型，适用于需要定型的常见沙门氏菌型。在沙门氏菌感染的诊断中，能够更精确地确定感染的沙门氏菌具体类型，提高诊断准确性；在治疗方面，有助于医生选择合适的治疗方案；在疾病防控上，为防控措施的制定提供依据，并且在流行病学调查中，对疫情监测和溯源发挥重要作用，可帮助了解病菌的传播途径和来源。

产品组成：

检验原理：本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理，当血清中的抗体与待检菌的相应抗原特异性结合时，会出现凝集现象，从而依据凝集情况判断待检菌的血清型。

使用方法：

       对待检菌株进行纯培养：将疑似沙门氏菌在普通营养琼脂或血平板上，于 35-37℃培养 18-24 小时，获得新鲜、纯培养的单个菌落。

       制备菌悬液：用无菌生理盐水将纯菌落洗下，制成均匀的菌悬液（浓度约为麦氏比浊管 1-2 号浓度），避免杂质污染。

       先使用套装中的 O 多价血清（如 A-F 群多价血清）进行玻片凝集试验：在洁净载玻片上滴加 1 滴 O 多价血清，再加入 1 滴待检菌悬液，轻轻混匀，倾斜玻片观察 1-2 分钟。

       若出现明显凝集（颗粒或絮状沉淀），提示待检菌可能属于对应 O 群范围，需进一步用该 O 群的单价因子血清确认具体 O 抗原成分；若不凝集，换用其他 O 多价血清或 O 群单价血清继续筛选。

       当 O 群确定后，使用套装中的 H 多价血清进行初步检测：同上述玻片凝集方法，滴加 H 多价血清与菌悬液反应，观察凝集情况。

       若 H 多价血清凝集阳性，再用对应的 H 因子单价血清（区分第 1 相和第 2 相）逐一检测，确定具体 H 抗原类型（如第 1 相为 a、b、d 等，第 2 相为 1,2、1,5 等）。

       对于可能存在相位变异的菌株（如 H 抗原双相菌株），必要时结合套装中的 H 相诱导血清处理，确保双相抗原均能被检测。

       若待检菌与 O 多价血清不凝集，但怀疑为伤han沙门氏菌等含 Vi 抗原的菌株，需使用套装中的 Vi 血清进行检测：取活菌悬液与 Vi 血清反应，若凝集，可进一步加热菌悬液（100℃水浴 30 分钟破坏 Vi 抗原）后再与 O 血清反应，确认 O 群。

       凝集试验中，出现清晰可见的凝集颗粒或絮状物为阳性，无凝集（呈均匀浑浊）为阴性。

       每次试验需同时设置阳性对照（已知血清型的沙门氏菌标准菌株）和阴性对照（无菌生理盐水 + 血清），确保结果可靠性。

       根据 O 抗原、H 抗原（及 Vi 抗原，若有）的阳性反应结果，对照沙门氏菌血清型分型表，确定待检菌的具体血清型。

       操作时需保持载玻片、吸管等工具无菌，避免交叉污染；每检测一种血清，需更换新的载玻片或清洗干净。

       菌悬液不宜过浓或过稀，以免影响凝集效果；血清需在 2-8℃冷藏保存，使用前平衡至室温，避免反复冻融。

       若结果不典型（如弱凝集），可重复试验或采用试管凝集试验（定量法）进一步确认，试管法需设置不同血清稀释度，以出现 50% 凝集的最高血清稀释度为效价判断标准。

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