梅里埃肠杆菌和革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒检验原理:试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内使底物溶解,孵育过程中,细菌代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后变色,再根据说明书的判读表读出鉴定结果,也可参照生化谱检索手册或鉴定软件得到结果。
品牌 | Biomerieux/法国梅里埃 | 货号 | CN2010025 |
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规格 | 25测试/盒 | 供货周期 | 一周 |
主要用途 | 用于鉴定可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌。 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,食品/农产品,生物产业,制药/生物制药 |
产品名称:梅里埃肠杆菌和革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒(梅里埃肠杆菌和其他非苛养革兰氏阴性杆菌鉴定试剂盒)
英文名称:API 20E
产品货号:CN2010025
生产厂家:法国梅里埃
包装规格:25 测试 / 盒
预期用途:用于鉴定可导致腹泻、血流感染、尿路感染等的肠杆菌和其它非苛养革兰氏阴性杆菌,临床常见样本来源有粪便、直肠拭子、尿、血等。
检验原理:试条由 20 个含干燥底物的微量小管组成。将菌悬液接种到管内使底物溶解,孵育过程中,细菌代谢产物通过自发反应或加入附加试剂后变色,再根据说明书的判读表读出鉴定结果,也可参照生化谱检索手册或鉴定软件得到结果。
组成成分:包括 API 20E 试条、孵育盒、结果报告单、封口夹。还包含 0.85% API NaCl 培养基或 API 悬浮培养基、API 20E 附加试剂盒或单个试剂(如 TDA、JAMES、VP1+VP2、NIT1+NIT2、Zn 试剂、氧化酶等)、矿物油等。
储存条件及有效期:2-8℃保存,有效期为 18 个月。试条采用铝袋包装并附有干燥剂,打开铝袋后,在 2-8℃封口保存,试条可保存 10 个月或至包装盒上标注的有效期(以较短时间为准)。
适用仪器:API 20E 数值分析图谱或鉴定软件,以及微生物实验室常规设备。
样本要求:不能直接用于临床或其他标本,需先将待鉴定微生物根据标准微生物处理技术,在适合肠杆菌和 / 或非苛养革兰阴性杆菌生长的培养基上分离培养。
检验方法:
氧化酶试验:按说明书进行氧化酶试验,并将结果记录于报告单上。
试条准备:准备培养盒,倒入约 5mL 蒸馏水或软化水,在盘边写上菌株号,取出试条置于培养盒中。
接种物准备:用安瓿 API 0.85% NaCl 培养基或 API 悬浮培养基,从分离平板上挑取单个分纯菌落至悬浮基物中,研匀制成菌悬液,需立即使用。
试条接种:将菌悬液加入试条小管内,不同小管有不同的充满要求,在特定小管内加入矿物油形成厌氧环境,盖上培养盒,于 36℃±2℃孵育 18-24 小时。
阳性判断值:参考说明书后的 “反应鉴定表",表中列出了各种生化反应预期结果范围。
检验结果的解释:孵育后根据判读表判读各反应结果。若 3 个或 3 个以上测定(GLU 试验 + 或 -)为阳性结果,记录自发反应并观察需附加试剂的试验结果;若阳性结果少于 3 个,需重新培养 24 小时,再进行相关试验,必要时进行补充试验。鉴定结果根据数值编码获得,每 3 个试验为一组,阳性试验分别赋予数值 1、2 或 4,相加得到 7 位数字编码,再根据鉴定检索手册或 apiweb 鉴定软件得出鉴定结果。
产品特点:该产品是 API 系列的经典产品,以 API 金标准检测系统为基础,确保鉴定的准确性。其操作相对简便,采用标准化的微量生化试验,通过观察不同底物的反应模式来鉴定细菌,广泛应用于临床微生物实验室和科研机构,是肠杆菌科等革兰氏阴性杆菌鉴定的常用工具之一。
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