产品简介

沙门氏菌属诊断血清11种
供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用，适用于需要定型的常见沙门氏菌。

产品名称：沙门氏菌属诊断血清11种

产品货号：TR103

生产厂家：宁波天润

产品规格：1mL / 瓶，共 12 瓶

储存条件：2 - 8°C 避光保存，防止冻结，在有效期内使用。

预期用途：供由肠道病人粪便或其他材料分离的、经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用。

主要成分：包括 Vi 因子血清 1 瓶、O 多价 A - F 群血清 2 瓶；O 因子血清 4 种，分别为 2、4、7、9 各 1 瓶；H 因子血清 5 种，分别为 a、b、c、d、i 各 1 瓶。

检验原理：本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原，分别或混合免疫家兔所得的血清，经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理，即待检菌与相应的诊断血清混合，若细菌表面抗原与血清中的抗体发生特异性结合，会出现肉眼可见的凝集现象，从而对沙门氏菌进行初步诊断。

使用方法

准备工作：

• 从冰箱取出诊断血清后，放置至室温平衡。

• 准备好玻片、吸样枪、接种环、水浴箱、玻璃管、血平板、营养琼脂等实验设备，以及经初步生化检测符合沙门菌生物特性的疑似菌落。

菌群分析：

• 活菌与 Vi 抗血清凝集，加热菌与 Vi 抗血清凝集者，可能属于 C 群或 D 群菌，用 O7 和 O9 抗血清定群。

• 活菌与 Vi 抗血清不凝，可能属于 A-F O 群之外的沙门菌或其他菌属细菌，需进行生化试验定属，若符合沙门氏菌属细菌特征，可送相关机构鉴定。

  加热菌与 Vi 抗血清凝集，而与 A-F 多价 O 抗血清不凝集者，可报告为阴性。

• 将经 18-24h 血平板上纯培养的待检菌，先用 O 多价 A-F 群血清进行凝集试验，如阳性，提示待检菌可能属于 A-F 群范围内。若不凝，再使用其他 O 抗血清进行凝集试验，如与其中一种抗血清凝集，待检菌即属于相应的菌群。

• 若与多价 O 抗血清不凝集，可能有含有 Vi 抗原、是 A-F O 群之外的沙门菌或沙门氏菌属以外的细菌这 3 种情况。可将纯菌落用无菌生理盐水洗下，制成浓菌液，再分成 2 份，1 份不经处理为活菌液，另 1 份放 100°C 水浴中 30min 为加热菌液。然后分别取活菌与 Vi 抗血清，加热菌与 Vi 抗血清、A-F 多价 O 抗血清进行玻片凝集试验，并根据结果进行分析：

血清型分析：

• 第 1 相鞭毛抗原分析：菌群确定后，根据菌群分析结果，分别选用第 1 相鞭毛因子血清（a，b，c，d，i）进行玻片凝集试验。

• 第 2 相鞭毛抗原分析：所用抗血清通常是复合因子（1,2,3,5,6,e,n,I,w）血清。单相菌，如第 1 相已确定，可结合菌群分析及生化反应结果判断血清型。如为双相菌，只分析出第 1 相鞭毛抗原，大多数也可结合菌群分析和生化结果判断血清型，必要时进一步探索第 2 相鞭毛抗原。若只分析出第 2 相鞭毛抗原，须进一步探索分析第 1 相抗原，可采用 “小内管" 法等进行诱导。

具体凝集试验操作：将经 18-24h 血平板上纯培养的待检菌，用生理盐水制备 2 麦氏单位的菌悬液。取诊断血清 20μL 于洁净玻片上，然后取 20μL 待检菌悬液与血清混匀，轻轻摇动玻片，1min 内呈现明显凝集者为阳性，呈均匀浑浊者为阴性。每次凝集试验均应以生理盐水作为阴性对照试验。

确定菌型：根据其生化反应和与 O 抗血清、Vi 抗血清、H 抗血清的凝集结果，对照沙门氏菌属国内常见菌型诊断抗原表，确定沙门菌的菌型。

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