沙门氏菌属诊断血清A-F供由肠道病人粪便或其他材料分离的经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用,适用于需要定型的常见沙门氏菌。
品牌 | 宁波天润 | 货号 | TR104 |
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规格 | 1ml/瓶 | 供货周期 | 一周 |
主要用途 | 供由肠道病人粪便或其他材料分离的、经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用。 |
产品名称:沙门氏菌属诊断血清A-F
产品货号:TR104
生产厂家:宁波天润
产品规格:1mL / 瓶
储存条件:2 - 8°C 避光保存,防止冻结,在有效期内使用。使用前需取出平衡至室温。
预期用途:供由肠道病人粪便或其他材料分离的、经生化试验鉴定疑似沙门氏菌的菌株诊断用,适用于需要定型的常见沙门氏菌型。
主要成分:A - F 可用于初步筛查沙门氏菌所属的 O 群,97% 以上的沙门菌都包括在 A - F 6 个 O 群之内。若待检菌与 O 多价 A - F 群血清发生凝集,提示待检菌可能属于 A - F 群范围内,可进一步进行 O 因子血清和 H 因子血清的凝集试验,以确定具体的血清型。
检验原理:本品系用沙门氏菌属的代表菌株制成灭活菌抗原,分别或混合免疫家兔所得的血清,经吸收除去非特异性凝集素后制成。通过玻片凝集试验原理,即待检菌与相应的诊断血清混合,若细菌表面抗原与血清中的抗体发生特异性结合,会出现肉眼可见的凝集现象,从而对沙门氏菌属常见菌型进行定型。
使用方法
平衡血清:将诊断血清从冰箱取出后,放置至室温平衡。
准备待检菌:选择经初步生化检测符合沙门菌生物特性的疑似菌落,取在血平板上纯培养 18-24h 的待检菌。
菌群分析:用 O 多价 A-F 群血清进行凝集试验,取待检菌少许与血清混匀,若阳性,提示待检菌可能属于 A-F 群范围内;若不凝,再使用其他 O 抗血清进行凝集试验,如与其中一种抗血清凝集,待检菌即属于相应的菌群。若与多价 O 抗血清不凝集,可能有含有 Vi 抗原、是 A-F O 群之外的沙门菌或沙门氏菌属以外的细菌这 3 种情况。可将纯菌落用无菌生理盐水洗下,制成浓菌液,再分成 2 份,1 份不经处理为活菌液,另 1 份放 100°C 水浴中 30min 为加热菌液。然后分别取活菌与 Vi 抗血清,加热菌与 Vi 抗血清、A-F 多价 O 抗血清进行玻片凝集试验,并根据结果进行分析:
活菌与 Vi 抗血清凝集,加热菌与 Vi 抗血清凝集者,可能属于 C 群或 D 群菌,用 O7 和 O9 抗血清定群。
活菌与 Vi 抗血清不凝,可能属于 A-F O 群之外的沙门菌或其他菌属细菌,需进行生化试验定属,若符合沙门氏菌属细菌特征,可送相关机构鉴定。
加热菌与 Vi 抗血清凝集,而与 A-F 多价 O 抗血清不凝集者,可报告为阴性。
血清型分析(可选):菌群确定后,若需要进一步分析血清型,可进行鞭毛抗原成分分析。先分析第 1 相鞭毛抗原,再分析第 2 相鞭毛抗原。第 1 相鞭毛抗原分析根据菌群分析结果,分别选用相应的第 1 相鞭毛因子血清进行玻片凝集试验。第 2 相鞭毛抗原分析所用抗血清通常是复合因子血清。
具体凝集试验操作:将待检菌用生理盐水制备 2 麦氏单位的菌悬液,取诊断血清 20μL 于洁净玻片上,然后取 20μL 待检菌悬液与血清混匀,轻轻摇动玻片,1min 内呈现明显凝集者为阳性,呈均匀浑浊者为阴性。每次凝集试验均应以生理盐水作为阴性对照试验。
确定菌型:根据其生化反应和与 O 抗血清、Vi 抗血清、H 抗血清(若进行了血清型分析)的凝集结果,对照沙门氏菌属国内常见菌型诊断抗原表,确定沙门菌的菌型。
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